奎尼丁gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

奎尼丁gydF4y2Ba是一种用于恢复正常窦性心律，治疗心房颤动和扑动，治疗室性心律失常的药物。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

NuedextagydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

奎尼丁gydF4y2Ba

药品银行登记号gydF4y2Ba

DB00908gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

奎尼丁是gydF4y2Ba奎宁gydF4y2Ba存在于金鸡纳树和类似植物的树皮中。这种生物碱于1848年首次被描述，作为抗心律失常药物已有很长的历史。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba2gydF4y2Ba}奎尼丁被认为是第一种抗心律失常药物(Ia类)，在心房颤动向正常窦性心律的急性转化中有中等疗效。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba它通过阻断钠和钾电流延长细胞动作电位。一种被称为“奎尼丁晕厥”的现象在20世纪50年代首次被描述，其特征是使用这种药物治疗的患者出现晕厥发作和心室颤动。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba由于其副作用和增加的死亡风险，奎尼丁的使用在接下来的几十年里减少了。然而，它继续用于Brugada综合征、短QT间期综合征和特发性心室颤动的治疗。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

奎尼丁(DB00908)的结构gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:324.4168gydF4y2Ba
单一同位素的:324.183778022gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_20.gydF4y2BaHgydF4y2Ba_24gydF4y2BaNgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• (+)奎尼丁gydF4y2Ba
• (8 r, 9 s)奎尼丁gydF4y2Ba
• (R) - (6-Methoxyquinolin-4-yl) ((3, 4 R, 7 s) 3-vinylquinuclidin-7-yl)甲醇gydF4y2Ba
• (S) - (6-Methoxy-quinolin-4-yl) - ((2 r, 5 r) 5-vinyl-1-aza-bicyclo [2.2.2] oct-2-yl) -gydF4y2Ba
• (S) - (6-Methoxyquinolin-4-yl) ((2 r, 5 r) 5-vinylquinuclidin-2-yl)甲醇gydF4y2Ba
• 6-methoxy -α- (5-vinyl-2-quinuclidinyl) 4-quinolinemethanolgydF4y2Ba
• beta-QuininegydF4y2Ba
• ChinidingydF4y2Ba
• ChinidinumgydF4y2Ba
• CIN-QUINgydF4y2Ba
• ConchiningydF4y2Ba
• ConquininegydF4y2Ba
• PitayinegydF4y2Ba
• QuinidinagydF4y2Ba
• (α)- 6-methoxy-4-quinolyl 5-vinyl-2-quinuclidinemethanolgydF4y2Ba
• β奎宁gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

奎尼丁适用于房颤/扑动的管理和预防性治疗，以及抑制复发性室性心律失常。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}它也用于治疗Brugada综合征，短QT间期综合征和特发性心室颤动。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
有证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 心房颤动或扑动gydF4y2Ba
• 由恶性疟原虫引起的疟疾gydF4y2Ba
• 假性球影响(PBA)gydF4y2Ba
• 心室性心律失常gydF4y2Ba

禁忌症和黑盒警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

通过以下信息改善临床决策支持gydF4y2Ba禁忌症和黑盒警告，人口限制，有害风险等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

奎尼丁是一种抗疟杀菌剂，也是一种Ia类抗心律失常药物，用于中断或预防再入性心律失常和由于自动性增强引起的心律失常，如心房扑动、心房颤动和阵发性室上性心动过速。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba在大多数患者中，奎尼丁可导致窦率升高。奎尼丁也可引起QT间期明显延长，且呈剂量相关。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}外周作为α-肾上腺素能拮抗剂，具有抗胆碱能和负性肌力活性。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

奎尼丁引起的QT间期延长可导致室性自动性增高和多形性室性心动过速，如gydF4y2Ba扭转点gydF4y2Ba．的风险gydF4y2Ba带条gydF4y2Ba因心动过缓、低钾血症、低镁血症或血清奎尼丁水平高而增加。然而，这种类型的节律障碍可能出现在没有任何一个。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}用奎尼丁治疗的患者在心房扑动/颤动时也可能有心室率反常增加的风险，用奎尼丁治疗的病窦综合征患者可能出现明显的窦结凹陷和心动过缓。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}

作用机理gydF4y2Ba

奎尼丁具有复杂的电生理特征，尚未完全阐明。该药物的抗心律失常作用是通过对浦肯野纤维钠通道的影响介导的。奎尼丁阻断快速钠通道(1)gydF4y2Ba_NagydF4y2Ba)，降低动作电位快速去极化的零相。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba奎尼丁也能降低K的再极化gydF4y2Ba^+gydF4y2Ba电流(我gydF4y2Ba_{基米-雷克南gydF4y2Ba},我gydF4y2Ba_KsgydF4y2Ba)，向内整流钾电流(IgydF4y2Ba_K1gydF4y2Ba)，瞬时外向钾电流IgydF4y2Ba_来gydF4y2Ba， l型钙电流IgydF4y2Ba_CagydF4y2Ba而后来的我gydF4y2Ba_NagydF4y2Ba内向电流。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba这些电流的减少导致动作电位持续时间的延长。奎尼丁通过缩短平台期而延长晚期去极化，促进了早期后去极化(EAD)的形成。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba此外，在疟疾患者中，奎尼丁主要作为红细胞内分裂剂，并对配子体有杀伤作用gydF4y2Ba间日疟原虫gydF4y2Ba和gydF4y2Ba三日疟原虫gydF4y2Ba，但不是gydF4y2Ba恶性疟原虫gydF4y2Ba．gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba钠通道蛋白5型亚基gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba钾通道亚家族K成员1gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba钾通道亚家族K成员6gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba钾电压门控通道亚家族H成员2gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Baα - 1a肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Baα - 1b肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Baα - 1d肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

硫酸奎尼丁的绝对生物利用度约为70%，但其范围为45%至100%。硫酸奎尼丁不完全的生物利用度是肝脏第一过代谢的结果。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba葡萄糖酸奎尼丁的绝对生物利用度为70% ~ 80%，相对于硫酸奎尼丁，葡萄糖酸奎尼丁的生物利用度为1.03。gydF4y2Ba^6gydF4y2BatgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}硫酸奎尼丁缓释片约为6小时gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba，而tgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}葡萄糖酸奎尼丁的反应时间是3到5小时。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba与食物一起服用时，速释硫酸奎尼丁的血药浓度峰值延迟约1小时。此外，摄入葡萄柚汁可能会降低奎尼丁的吸收率。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}

分配体积gydF4y2Ba

健康青壮年奎尼丁的容积分布为2-3 L/kg，充血性心力衰竭患者为0.5 L/kg，肝硬化患者为3-5 L/kg。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}

蛋白结合gydF4y2Ba

在6.5 ~ 16.2µmol/L范围内，80% ~ 88%的奎尼丁与血浆蛋白结合，主要是α1-酸性糖蛋白和白蛋白。这一比例在孕妇中较低，在婴儿和新生儿中可能低至50%至70%。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}

新陈代谢gydF4y2Ba

奎尼丁主要在肝脏中通过细胞色素P450酶代谢，特别是CYP3A4。奎尼丁的主要代谢产物是3-羟基奎尼丁，其体积分布比奎尼丁大，消除半衰期约为12小时。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}非临床和临床研究表明，3-羟基奎尼丁的抗心律失常活性约为奎尼丁的一半;因此，这种代谢物是长期使用奎尼丁所检测到的影响的部分原因。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}

将鼠标悬停在下面的产品上以查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 奎尼丁gydF4y2Ba
  • 3-HydroxyquinidinegydF4y2Ba
  • Quinidine-N-oxidegydF4y2Ba
  • 11-dihydrodiol奎尼丁10日gydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

奎尼丁的消除是通过未改变药物的肾脏排泄(占总清除率的15%至40%)及其肝脏生物转化为各种代谢物(占总清除率的60至85%)来实现的。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba当尿液pH值低于7时，20%的奎尼丁在尿液中没有变化。然而，当它变得更碱性时，这个比例减少到5%。奎尼丁的肾脏清除涉及肾小球滤过和活跃的小管分泌，由ph依赖性小管重吸收调节。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}

半衰期gydF4y2Ba

成人奎尼丁的消除半衰期为6-8小时，小儿患者为3-4小时。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}

间隙gydF4y2Ba

成人对奎尼丁的清除率为3 ~ 5ml /min/kg。在儿科患者中，奎尼丁的清除率可能会快两到三倍。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}

的不利影响gydF4y2Ba

改进决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

具有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告、不良反应、警告和注意事项及发生率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究成果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

奎尼丁过量已经有了很好的描述。摄入5克奎尼丁导致一名幼儿死亡，而据报道，一名青少年在摄入8克奎尼丁后幸存下来。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}一个16个月大的婴儿服用奎尼丁片剂后，胃中出现牛黄结块，导致奎尼丁的毒性水平没有下降。胃抽吸显示，奎尼丁水平比血浆中检测到的水平高50倍。在大量过量的情况下，可能需要进行内窥镜检查。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba急性奎尼丁过量以室性心律失常和低血压为特征。奎尼丁过量的其他体征和症状可能包括呕吐、腹泻、耳鸣、高频听力丧失、眩晕、视力模糊、复视、畏光、头痛、精神错乱和谵妄。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
奎尼丁作用途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互作用，请立即联系医疗保健提供者。没有相互作用并不一定意味着不存在相互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	1,2-苯二氮卓可增加奎尼丁的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	阿巴卡韦可降低奎尼丁的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	奎尼丁与阿巴美他吡合用可使血清浓度升高。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	奎尼丁与阿巴接受联合可增加代谢。gydF4y2Ba
AbciximabgydF4y2Ba	阿昔单抗与奎尼丁合用可提高疗效。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	阿贝马昔利与奎尼丁合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	奎尼丁与阿布替尼合用可使血清浓度升高。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	阿卡拉布替尼与奎尼丁合用可降低代谢。gydF4y2Ba
AcamprosategydF4y2Ba	与奎尼丁合用可减少阿坎普罗酸的排泄。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	奎尼丁可能增加乙酰布洛尔的致心律失常活性。gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

使用我们的药物相互作用检查器轻松比较多达40种药物。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 小心使用葡萄柚产品。葡萄柚可延缓奎尼丁的吸收，并通过CYP3A4抑制其代谢。gydF4y2Ba
• 谨慎使用圣约翰草。gydF4y2Ba
• 与抗酸剂分开服用。抗酸剂可能会减少奎尼丁的吸收。gydF4y2Ba
• 吃或不吃。与食物一起服用奎尼丁可能会减缓其吸收。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和销售期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

访问来自全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
奎尼丁葡萄糖酸gydF4y2Ba	R6875N380FgydF4y2Ba	7054-25-3gydF4y2Ba	XHKUDCCTVQUHJQ-LCYSNFERSA-NgydF4y2Ba
奎尼丁盐酸盐gydF4y2Ba	S4P5V5597BgydF4y2Ba	1668-99-1gydF4y2Ba	LBSFSRMTJJPTCW-VJAUXQICSA-NgydF4y2Ba
奎尼丁polygalacturonategydF4y2Ba	H0C54E9D68gydF4y2Ba	27555-34-6gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫酸奎尼丁gydF4y2Ba	J13S2394HEgydF4y2Ba	6591-63-5gydF4y2Ba	LOUPRKONTZGTKE-UYVJDWJCSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

CardioquingydF4y2Ba/gydF4y2BaKinidingydF4y2Ba/gydF4y2BaQuin-ReleasegydF4y2Ba/gydF4y2BaQuinaglutegydF4y2Ba/gydF4y2BaQuinalangydF4y2Ba/gydF4y2BaQuinicardinegydF4y2Ba/gydF4y2BaQuinidexgydF4y2Ba

品牌名称处方产品gydF4y2Ba

名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Cardioquin平板电脑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	275毫克/片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	普渡大学制药gydF4y2Ba	1961-12-31gydF4y2Ba	2000-07-17gydF4y2Ba
喹酸盐325mggydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	325毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Ratiopharm Inc .的Rougier制药部门gydF4y2Ba	1979-12-31gydF4y2Ba	2003-09-22gydF4y2Ba
Quinidex Extentabs Srt 300mggydF4y2Ba	平板，延期发行gydF4y2Ba	300mg / SRTgydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	惠氏制药加拿大有限公司gydF4y2Ba	1994-12-31gydF4y2Ba	2001-10-29gydF4y2Ba
Quinidex Extentabs Srt 300mggydF4y2Ba	平板，延期发行gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Ayerst实验室gydF4y2Ba	1991-12-31gydF4y2Ba	1996-09-10gydF4y2Ba
奎尼丁200片gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	专业文件有限公司gydF4y2Ba	1982-12-31gydF4y2Ba	2003-07-31gydF4y2Ba
奎尼丁葡萄糖酸gydF4y2Ba	平板，延期发行gydF4y2Ba	324毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	华生制药gydF4y2Ba	2007-02-17gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
奎尼丁葡萄糖酸gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	80毫克/毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	礼来公司gydF4y2Ba	1950-07-12gydF4y2Ba	2019-10-09gydF4y2Ba
注射用葡萄糖酸奎尼丁80mg/ml USPgydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	80 mg / mLgydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	礼来公司gydF4y2Ba	1991-12-31gydF4y2Ba	1997-08-13gydF4y2Ba
硫酸奎尼丁gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	互助制药公司gydF4y2Ba	2007-01-19gydF4y2Ba	2007-01-19gydF4y2Ba
硫酸奎尼丁200mggydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Ratiopharm Inc .的Rougier制药部门gydF4y2Ba	1970-12-31gydF4y2Ba	1999-09-27gydF4y2Ba

非专利处方产品gydF4y2Ba

名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
奎尼丁贴片200mggydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1979-12-31gydF4y2Ba	2010-01-19gydF4y2Ba
Apo-quin-G Tab 325mggydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	325毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1985-12-31gydF4y2Ba	2010-01-19gydF4y2Ba
Novo-quinidin 200毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Novopharm有限gydF4y2Ba	1966-12-31gydF4y2Ba	2005-08-10gydF4y2Ba
奎尼丁葡萄糖酸gydF4y2Ba	平板，延期发行gydF4y2Ba	324毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	内科总护理公司gydF4y2Ba	1987-02-11gydF4y2Ba	2012-06-30gydF4y2Ba
奎尼丁葡萄糖酸gydF4y2Ba	平板，延期发行gydF4y2Ba	324毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	太阳医药工业有限公司gydF4y2Ba	1987-02-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
奎尼丁葡萄糖酸gydF4y2Ba	平板，延期发行gydF4y2Ba	324毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	UDL实验室有限公司gydF4y2Ba	2000-05-01gydF4y2Ba	2014-10-31gydF4y2Ba
奎尼丁葡萄糖酸gydF4y2Ba	平板，延期发行gydF4y2Ba	324毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Eywa制药公司gydF4y2Ba	2022-03-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
奎尼丁葡萄糖酸gydF4y2Ba	平板，延期发行gydF4y2Ba	324毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	carlion物料管理gydF4y2Ba	1987-02-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
奎尼丁葡萄糖酸gydF4y2Ba	平板，延期发行gydF4y2Ba	324毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	金州医疗用品gydF4y2Ba	1987-02-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
奎尼丁葡萄糖酸gydF4y2Ba	平板，延期发行gydF4y2Ba	324毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	里士满制药公司gydF4y2Ba	1987-02-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
NuedextagydF4y2Ba	硫酸奎尼丁gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba一水氢溴酸右美沙芬gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba	胶囊，明胶涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Avanir制药公司gydF4y2Ba	2010-12-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

C01BA01 -奎尼丁gydF4y2Ba

• C01BA -抗心律失常药，Ia类gydF4y2Ba
• C01b -抗心律失常药，I类和iii类gydF4y2Ba
• C01 -心脏治疗gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

C01BA51 -奎尼丁，联合用药，不包括抗精神病药gydF4y2Ba

• C01BA -抗心律失常药，Ia类gydF4y2Ba
• C01b -抗心律失常药，I类和iii类gydF4y2Ba
• C01 -心脏治疗gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

C01BA71 -奎尼丁与抗精神病药联合用药gydF4y2Ba

• C01BA -抗心律失常药，Ia类gydF4y2Ba
• C01b -抗心律失常药，I类和iii类gydF4y2Ba
• C01 -心脏治疗gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 肾上腺素的代理gydF4y2Ba
• 肾上腺素能-1受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 肾上腺素能alpha-AntagonistsgydF4y2Ba
• 肾上腺素的拮抗剂gydF4y2Ba
• 引起心动过速的药物gydF4y2Ba
• 导致高血压的药物gydF4y2Ba
• 产生神经肌肉阻滞的药物(间接)gydF4y2Ba
• 降低癫痫发作阈值的药物gydF4y2Ba
• 生物碱gydF4y2Ba
• 抗感染的药物gydF4y2Ba
• 抗心律失常的药物gydF4y2Ba
• 抗心律失常药，第一类gydF4y2Ba
• 抗心律失常药，Ia类gydF4y2Ba
• 抗胆碱能药物gydF4y2Ba
• 抗疟药gydF4y2Ba
• 抗寄生虫药物gydF4y2Ba
• AntiprotozoalsgydF4y2Ba
• 生物制品gydF4y2Ba
• 生物聚合物gydF4y2Ba
• BSEP / ABCB11抑制剂gydF4y2Ba
• 碳水化合物gydF4y2Ba
• 心脏治疗gydF4y2Ba
• 心血管药物gydF4y2Ba
• 胆碱能药物gydF4y2Ba
• 金鸡纳生物碱gydF4y2Ba
• 复杂的混合物gydF4y2Ba
• 用于研究、工业或家庭环境的化合物必威国际appgydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2B6抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2B6抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(中度)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
• 具有窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2E1底物gydF4y2Ba
• 具有窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP2E1底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
• 具有窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A7底物gydF4y2Ba
• 具有窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP3A7底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450酶诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
• 引起无意光敏的药物gydF4y2Ba
• 主要通过肾脏排泄的药物gydF4y2Ba
• 主要通过肾脏排泄，治疗指数较窄的药物gydF4y2Ba
• 酶抑制剂gydF4y2Ba
• 杂环化合物，融合环gydF4y2Ba
• 风险最高的qtc延长剂gydF4y2Ba
• 大分子物质gydF4y2Ba
• 膜转运调节剂gydF4y2Ba
• 毒蕈碱的拮抗剂gydF4y2Ba
• 狭义治疗指标药物gydF4y2Ba
• 负InotropegydF4y2Ba
• 神经递质代理gydF4y2Ba
• OAT3 / SLC22A8抑制剂gydF4y2Ba
• OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂gydF4y2Ba
• OCT1抑制剂gydF4y2Ba
• OCT2抑制剂gydF4y2Ba
• 22抑制剂gydF4y2Ba
• 22基板gydF4y2Ba
• 窄治疗指数p糖蛋白底物gydF4y2Ba
• 制剂gydF4y2Ba
• Photosensitizing代理gydF4y2Ba
• 植物提取物gydF4y2Ba
• 工厂准备gydF4y2Ba
• 聚合物gydF4y2Ba
• 多糖gydF4y2Ba
• QTc延长代理gydF4y2Ba
• 喹啉类药物gydF4y2Ba
• QuinuclidinesgydF4y2Ba
• 钠通道阻滞剂gydF4y2Ba
• 电压门控钠通道阻滞剂gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于被称为金鸡纳生物碱的有机化合物。这些生物碱的结构特征是存在金蛋南骨架，它由喹啉与氮杂环[2.2.2]辛烷部分相连。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

生物碱及其衍生物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

金鸡纳生物碱gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

金鸡纳生物碱gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

4-quinolinemethanolsgydF4y2Ba/gydF4y2BaQuinuclidinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡啶及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba哌啶gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba /gydF4y2Ba1, 2-aminoalcoholsgydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醇gydF4y2Ba

再展示5个gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

1, 2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4-quinolinemethanolgydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香杂多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba /gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaCinchonan-skeletongydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganoheterocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba哌啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba喹啉gydF4y2Ba/gydF4y2BaQuinuclidinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba二次酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔脂肪胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔胺gydF4y2Ba

再展示18个gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香杂多环化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

金鸡纳生物碱(gydF4y2BaCHEBI: 28593gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

ITX08688JLgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

56-54-2gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

LOUPRKONTZGTKE-LHHVKLHASA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C20H24N2O2 / c1-3-13-12-22-9-7-14(13) 10 - 19(22) 20(23) 16-6-8-21-18-5-4-15(24-2) 17岁(16)18 / h3-6、8、11、13 - 14日,19日至20日,23 h, 1、7、9、12 h2 2 h3 / t13 - 14 - 19 + 20 - / mo / s1gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

(S) - [(2 r, 4 S, 5 r) 5-ethenyl-1-azabicyclo [2.2.2] octan-2-yl] (6-methoxyquinolin-4-yl)甲醇gydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

[H] [C@@] 12 ccn (C [C@@H] 1 C = C) [C@] ([H]) (C2) [C@@H] (O) C1 = C2C = C (OC) C = CC2 =数控= C1gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Jean Paul REMON, Chris Vervaet， <奎宁和奎尼丁盐，制造方法，以及包含它们的药物配方>。美国专利US20090239900, 2009年9月24日发布。gydF4y2Ba

US20090239900gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. 杨峰，汉农，林平，Schweitzer P:奎尼丁再研究。中华医学杂志，2009,31(4):317- 321。doi: 10.1016 / j.amjmed.2008.11.019。2009年2月25日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. 李建军，李建军，李建军，等。奎尼丁在抗心律失常治疗中的应用。医药科学进展，2019(6);44(4):557 - 563。doi: 10.1016 / j.phrs.2019.04.028。Epub 2019 4月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Priori SG, Wilde AA, Horie M, Cho Y, Behr ER, Berul C, Blom N, Brugada J, Chiang CE, Huikuri H, Kannankeril P, Krahn A, Leenhardt A, Moss A, Schwartz PJ, Shimizu W, Tomaselli G, Tracy C: HRS/EHRA/APHRS对遗传性原发性心律失常综合征的诊断和治疗的专家共识声明:2013年5月HRS、EHRA和APHRS，以及2013年6月ACCF、AHA、PACES和AEPC认可的文件。心脏节律[j] . 2013;10(12):1932-63。doi: 10.1016 / j.hrthm.2013.05.014。Epub 2013 8月30日(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. 吴恩华，吴恩华，吴恩华。奎尼丁的临床药代动力学研究。临床药理学杂志。1980年3月- 4月;5(2):150-68。doi: 10.2165 / 00003088-198005020-00003。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. FDA批准的药品:奎尼迪克斯Extentabs(硫酸奎尼丁)缓释片gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. FDA批准的药品:口服葡萄糖酸奎尼丁缓释片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0015044gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D08458gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C06527gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

441074gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46505356gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

389880gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50121975gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

9068gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

28593gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL1294gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000003831405gydF4y2Ba

治疗靶点数据库gydF4y2Ba

DAP000515gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA451209gydF4y2Ba

药理学指南gydF4y2Ba

GtP药物页面gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

QDNgydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

奎尼丁gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

4 wnugydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 lqagydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (73 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	阵发性心房颤动(PAF)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	脑血管意外gydF4y2Ba/gydF4y2Ba痴呆gydF4y2Ba/gydF4y2Ba假性球影响(PBA)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脑外伤(TBI)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	假性球情感(不由自主地笑和/或哭)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	阿尔茨海默病(AD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba假性球影响(PBA)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	心律失常gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心脏骤停gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心血管疾病(CVD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心肌梗死gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心室纤维性颤动gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	心律失常gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心房纤颤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心血管疾病(CVD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	心律失常gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心血管疾病(CVD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心源性猝死gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心室性心律失常gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心室纤维性颤动gydF4y2Ba/gydF4y2Ba室性心动过速gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	假性球影响(PBA)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	亨廷顿舞蹈症(HD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba易怒gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	搅动gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阿尔茨海默病(AD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 礼来公司gydF4y2Ba
• 华纳奇科特和华纳兰伯特公司gydF4y2Ba
• 拜耳医疗保健制药公司gydF4y2Ba
• 兰尼特公司gydF4y2Ba
• 沃森实验室公司gydF4y2Ba
• 阿斯科特霍斯特制药有限公司和特威诺实验室有限公司gydF4y2Ba
• 哈尔西制药公司gydF4y2Ba
• 互助制药公司gydF4y2Ba
• 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
• 山德士公司gydF4y2Ba
• Superpharm公司gydF4y2Ba
• 医药研究协会必威国际appgydF4y2Ba
• 苏威制药gydF4y2Ba
• 惠氏制药公司gydF4y2Ba
• 梯瓦制药美国公司gydF4y2Ba
• 巴尔实验室公司gydF4y2Ba
• 康美尔医疗有限公司gydF4y2Ba
• 合同制药公司gydF4y2Ba
• 埃尔金斯·辛迪亚·罗宾斯公司gydF4y2Ba
• EverylifegydF4y2Ba
• Impax实验室公司gydF4y2Ba
• Ivax制药公司隶属于teva制药美国gydF4y2Ba
• King制药公司gydF4y2Ba
• Kv制药公司gydF4y2Ba
• Lederle实验室，美国氰胺公司gydF4y2Ba
• 佩里戈公司gydF4y2Ba
• Pharmavite制药gydF4y2Ba
• Purepac制药公司gydF4y2Ba
• 舍勒实验室公司gydF4y2Ba
• Usl制药公司gydF4y2Ba
• Valeant制药国际公司gydF4y2Ba
• 中路医药有限公司gydF4y2Ba
• Vintage制药公司gydF4y2Ba
• 西沃德制药公司gydF4y2Ba
• 怀特沃斯镇保尔森公司gydF4y2Ba
• 关键制药公司子先灵葆雅公司gydF4y2Ba
• 先灵葆雅公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 修改gydF4y2Ba
• 美国资源卫生服务公司gydF4y2Ba
• Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
• 联合米德兰公司gydF4y2Ba
• 直销配药公司gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 礼来公司gydF4y2Ba
• Eon实验室gydF4y2Ba
• H和H实验室gydF4y2Ba
• 哈特兰包装服务有限责任公司gydF4y2Ba
• 凯泽基金会医院gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• 默弗里斯伯勒医药护理用品gydF4y2Ba
• 互惠制药有限公司gydF4y2Ba
• PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
• 药品利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
• 内科总护理公司。gydF4y2Ba
• 质量gydF4y2Ba
• 资源优化与创新有限责任公司gydF4y2Ba
• 里士满药房gydF4y2Ba
• 山山包装有限公司gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• 华生制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	275毫克/片gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba
胶囊，明胶涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	325毫克gydF4y2Ba
平板，延期发行gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300mg / SRTgydF4y2Ba
平板，延期发行gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	80毫克/毫升gydF4y2Ba
平板，延期发行gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	324毫克/ 1gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	80 mg / mLgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂、覆膜、缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	190 mg / mLgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	195毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
奎尼丁葡萄糖80mg /ml小瓶gydF4y2Ba	2.16美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
硫酸奎尼丁晶体gydF4y2Ba	1.58美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
葡萄糖酸奎尼丁CR 324mg控释片gydF4y2Ba	0.97美元gydF4y2Ba	选项卡gydF4y2Ba
奎尼丁胶324毫克gydF4y2Ba	0.93美元gydF4y2Ba	每一个gydF4y2Ba
硫酸奎尼丁300毫克gydF4y2Ba	0.41美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
硫酸奎尼丁300毫克片gydF4y2Ba	0.4美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
硫酸奎尼丁200毫克gydF4y2Ba	0.22美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
硫酸奎尼丁200毫克片gydF4y2Ba	0.21美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

药品银行既不卖也不买药品。价格信息仅供参考之用。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US7659282gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2010-02-09gydF4y2Ba	2026-08-13gydF4y2Ba
US8227484gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-07-24gydF4y2Ba	2023-07-17gydF4y2Ba
USRE38115gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2003-05-06gydF4y2Ba	2016-01-26gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(℃)gydF4y2Ba	174°CgydF4y2Ba	PhysPropgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	140 mg/L(25°C)gydF4y2Ba	Yalkowsky, sh & dannenfelser, rm (1992)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.44gydF4y2Ba	Hansch, c等人(1995)gydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-3.37gydF4y2Ba	ADME研究，必威国际appUSCDgydF4y2Ba
Caco2渗透率gydF4y2Ba	-4.69gydF4y2Ba	ADME研究，必威国际appUSCDgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	8.56(25°C)gydF4y2Ba	SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.334毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.82gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.51gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba	13.89gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
pKa(最强碱性)gydF4y2Ba	9.05gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体计数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba	45.59gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	94.69米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	35.64gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

预测ADMET特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9836gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9382gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8867gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7863gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8208gydF4y2Ba
p糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8387gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.762gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7898gydF4y2Ba
CYP450 2D6底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3A4底物gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.5754gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9071gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8931gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9026gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8309gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.7225gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非AMES有毒gydF4y2Ba	0.9133gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.972gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	不容易生物降解gydF4y2Ba	1.0gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	3.0596 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子1)gydF4y2Ba	强有力的抑制剂gydF4y2Ba	0.5884gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.538gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱(NIST)gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (2.96 KB)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质谱-线性离子阱，负极gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 bt9 f7ff24907014d8850472——0908000000gydF4y2Ba
质谱-线性离子阱，负极gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 08 - fr - 0907000000 - f6d31042d549da6bcfd0gydF4y2Ba
质谱-线性离子阱，负极gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - bt9 - 0709000000 - 2 - c0e665e2c3031c8e517gydF4y2Ba
质谱-线性离子阱，负极gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 0009133000 - a893d9e0e441c597fac3gydF4y2Ba
质谱-线性离子阱，负极gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 0009001000 - 0 - a0220fd8eeb9e62bc20gydF4y2Ba
质谱-线性离子阱，正极gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 0469000000 - 3679 f13f09481b3563c8gydF4y2Ba
质谱-线性离子阱，正极gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 0459000000 - 60 - c4a39356a4afeef2d2gydF4y2Ba
质谱-线性离子阱，正极gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 0239000000 - 644 b48bb63dd87dac231gydF4y2Ba
MS/MS谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 0910000000 - b0045fccdbe90e598912gydF4y2Ba
MS/MS谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 0229000000 - f88b510f13aab6a2bb44gydF4y2Ba
MS/MS谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 02 - ta - 3900000000 - 46 - a157d2899290cbf4abgydF4y2Ba
MS/MS谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0200 - 2952000000 - 2777 - ab3374ec2b052b2egydF4y2Ba

新药创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月20日16:50gydF4y2Ba